Celon Pharma wstrzymuje projekt dot. testów na koronawirusa, zamierza skupić się na leku
Celon Pharma, po analizie otoczenia biznesowego i ocenie możliwości komercjalizacji wyprodukowanych przez spółkę testów qRT-PCR do diagnostyki SARS-COV-2, podjął decyzję o wstrzymaniu projektu w zakładanej wcześniej formie - podała spółka w komunikacie. Zaadoptowana w tym celu strefa w CBR zostanie wykorzystana do rozwoju leku na COVID-19.
Celon Pharma informował w marcu, że zamierza wytwarzać testy do diagnostyki zakażeń SARS-COV-2. Spółka informowała, że pełną gotowość w zakresie masowego wytwarzania i sprzedaży testów powinna osiągnąć przed sezonem jesiennym.
"Zdaniem zarządu spółki rynek testów qRT-PCR jest wyjątkowo konkurencyjny, ze stale pogarszającą się marżowością, a także dodatkowo zdeterminowany niskim dostępem urządzeń (wysokowydajnych qRT-PCR) do przeprowadzania testów" - podano w komunikacie.
Spółka podała, że zaadoptowana w tym celu strefa w nowym Centrum Badawczo-Rozwojowym zostanie wykorzystana do rozwoju i wdrożenia do badań terapeutyku przeciwwirusowego w terapii COVID-19 i infekcji grypowych.
Jak podano w komunikacie, zarząd dokonał aktualizacji postępu prac w obszarze nowych terapii na SARS-COV-2 tzn. rozwoju niskocząsteczkowego leku oddziałującego na proteazę TMPRSS2 oraz leku oddziałującego na polimerazę RNA (analogu Remdesiviru).
"Zarząd spółki pozytywnie ocenił postęp prac w ramach projektu. Spółka jest w trakcie tworzenia biblioteki związków będących specyficznymi inhibitorami ww. celów molekularnych. Ponadto, zarząd pozytywnie ocenił możliwość szybkiego wyboru wiodącego związku, przeprowadzenia badań toksykologicznych, a także rozpoczęcia podawania wybranego leku pacjentom" - podano w komunikacie.
"Jednym z elementów pozytywnie wpływających na szybkość realizacji projektu jest sprzyjające otoczenie regulacyjnie związane z przeprowadzaniem badań, w tym badań klinicznych, a także dopuszczaniem do obrotu skutecznych terapii w zakresie COVID-19" - dodano.
Spółka informowała wcześniej, że powinna być gotowa do podania pacjentom leku na COVID-19 w połowie 2022 roku.
(PAP Biznes), #CLNsar/ osz/