Strategia Rozwoju OncoArendi Therapeutics SA na lata 2021-2025
OncoArendi Therapeutics S.A. (GPW: OAT) – jeden z liderów polskiej branży biotechnologicznej, ogłosiła Strategię na lata 2021-2025. Misją Spółki jest poszukiwanie i rozwój innowacyjnych rozwiązań, które mają pomóc pacjentom w walce z nieuleczalnymi chorobami. Ambicją OncoArendi jest bycie najbardziej cenioną na świecie polską firmą biotechnologiczną, odkrywającą, rozwijającą i komercjalizującą małocząsteczkowe leki przyszłości oparte na przełomowych technologiach.
Pierwszy obszar Strategii jest konsekwencją współpracy nawiązanej z Galapagos NV, na mocy umowy partneringowej z listopada 2020 roku. Dotyczy ona przede wszystkim rozwoju innowacyjnego leku OATD-01 – podwójnego inhibitora chitynaz. Kontrakt o wartości 322 mln euro (total biodollar value) to największa tego typu umowa w historii branży biotechnologicznej w Polsce. Współpraca w ciągu kilku lat ma doprowadzić do wprowadzenia na światowe rynki leku GLPG4716 (dawne OATD-01) lub innych podwójnych inhibitorów chitynaz, do zastosowania w pierwszej kolejności we włóknieniu płuc.
„Podpisanie umowy z Galapagos jest dla nas przełomem na płaszczyźnie naukowej i biznesowej, a także katalizatorem opracowania Strategii OncoArendi na lata 2021-2025. Kontrakt ten jest jednoznaczną walidacją naszego potencjału naukowego i modelu biznesowego oraz stanowi jeden z fundamentów dalszego rozwoju Spółki. Umowa ta już zapewniła Spółce stabilność finansową i wierzymy, że w ciągu najbliższych kilku lat pomyślne wyniki kolejnych etapów badań ustabilizują przychody z tego źródła. Cząsteczka OATD-01 jest pierwszą z naszego portfolio SMP, która została skomercjalizowana i to od razu z ogromnym sukcesem” – mówi Marcin Szumowski, Prezes Zarządu OncoArendi Therapeutics.
Kolejnym obszarem Strategii OncoArendi (SMP) jest równoległe wzmacnianie dotychczasowego pipeline’u projektów w obszarze chorób włóknieniowych o podłożu zapalnym oraz w immuno-onkologii.
„Do dotychczas rozwijanych projektów planujemy dołączyć nowe poprzez „in-licensing”. Dzięki różnym obszarom badawczym i cząsteczkom na różnym etapie rozwoju nasz pipeline będzie jeszcze bardziej atrakcyjny, szeroki i zrównoważony – to drugi filar naszej Strategii. W ciągu niespełna roku, kolejna cząsteczka, czyli inhibitor arginazy OATD-02, powinna trafić do pacjentów onkologicznych w pierwszej fazie badań klinicznych. Naszym celem w tym obszarze strategicznym jest, aby większość z 5‑6 rozwijanych projektów z pipeline SMP znalazło się w oknie transakcyjnym lub blisko niego w perspektywie strategicznej i aby w tym czasie podpisać przynajmniej jedną umowę partneringową o skali finansowej porównywalnej do umowy z Galapagos NV” – dodaje Marcin Szumowski.
W ramach realizacji założonych celów odnośnie do drugiego obszaru strategicznego OncoArendi będzie również analizowało rynek między innymi pod kątem potencjalnych atrakcyjnych licencji programów badawczych na wczesnym etapie rozwoju.
Nowym i kluczowym z punktu widzenia budowania wartości elementem Strategii jest plan rozwoju rewolucyjnej platformy technologicznej, skupionej na odkrywaniu leków małocząsteczkowych celujących w mRNA (SMR).
„To trzeci niezwykle atrakcyjny naukowo i transakcyjnie obszar naszej Strategii - technologia przyszłości, która będzie kluczem do wyleczenia wielu śmiertelnych chorób. Co istotne, decyzja o budowaniu platformy SMR oparta jest na wewnętrznym know-how i doświadczeniu pozyskanym przez wiele lat pracy nad odkrywaniem i rozwojem małych cząsteczek oraz sukcesie w ich komercjalizacji. Bazuje także na unikalnej wiedzy naszych obecnych i przyszłych partnerów naukowych” - mówi Rafał Kamiński, Członek Zarządu, Dyrektor ds. Naukowych (CSO) OncoArendi Therapeutics.
„Technologia mRNA jest przełomem w odkrywaniu nowych leków (ang. disruptive technology) i otwiera drzwi do wielu dotychczas nieosiągalnych celów biologicznych ukrytych w sekwencji ludzkiego RNA. Ta technologia oferuje dostęp do tysięcy nowych celów terapeutycznych dla przyszłych leków. To oznacza, że jest to obszar o znacznie większym potencjale, niż tradycyjne metody odkrywania leków. Celowanie w RNA to ingerowanie w źródło przyczyny choroby na wcześniejszym etapie, zanim nastąpi synteza chorobotwórczego białka” – wyjaśnia Rafał Kamiński.
„Specyfiką rynku technologii leków małocząsteczkowych celujących w RNA jest to, że transakcje partneringowe zawierane są już na bardzo wczesnym etapie. W ciągu niecałych 2 lat w tej technologii zawarto transakcje o łącznej wartości (total biodollar value) przekraczającej 8 mld USD! Naszym celem jest podpisanie w nakreślonej perspektywie strategicznej umowy partneringowej związanej z platformą SMR o znacznie większej skali finansowej niż umowa z Galapagos NV. Podsumowując – przed nami niezwykle ekscytujące 5 lat. Pokazaliśmy, że jesteśmy Spółką sukcesu, która potrafi stworzyć ogromną wartość dla inwestorów i jesteśmy przekonani, że dzięki konsekwentnej realizacji przyjętej Strategii 2021-2025 wygenerowana wartość dodana będzie o rząd wielkości wyższa” – konkluduje Marcin Szumowski.
OncoArendi ma stabilną bazę kapitałową niezbędną do dalszego finansowania dynamicznego rozwoju firmy zgodnie z przyjętą Strategią.
„Przewidywane nakłady na realizację celów strategicznych w latach 2021-2022 to blisko 100 mln zł. Obecnie dysponujemy kwotą 120 mln zł, a dodatkowo zakontraktowane przez nas finansowanie z grantów na najbliższe 3 lata wynosi 44 mln zł. Planujemy pozostać aktywni w pozyskiwaniu dotacji oraz maksymalizować wpływy z umowy z Galapagos NV. W okresie 2 lat nie przewidujemy zapotrzebowania na dodatkowe środki zewnętrzne. Reasumując, przy założeniu realizacji wszystkich kamieni milowych, Strategia 2021-2025 ma pełne pokrycie w środkach pieniężnych” - mówi Sławomir Broniarek, Członek Zarządu, Dyrektor Finansowy (CFO) OncoArendi Therapeutics.
Źródło: Spółka, #OAT