Nowy test Real-Time PCR wykrywający mutacje charakterystyczne dla znaczących wariantów koronawirusa w ofercie genXone
Biotechnologiczna spółka genXone wprowadza do oferty zupełnie nowy na krajowym rynku test Real Time PCR, który identyfikuje zarażenie koronawirusem, a dodatkowo wykrywa obecność mutacji charakterystycznych dla wariantu brytyjskiego, południowoafrykańskiego i brazylijskiego. Zanim nowe badanie trafi do sprzedaży, spółka przeprowadzi jego walidację w ramach umowy zawartej w dniu 11 maja br. z producentem – koreańską firmą Seegene. Walidacja zostanie przeprowadzona w oparciu o kilkaset zsekwencjonowanych próbek znajdujących się w zasobach Spółki. Wartość podpisanej umowy to 40,9 tys. euro.
genXone od dawna wykorzystuje najbardziej zaawansowane na świecie testy diagnostyczne, bazujące na technice Real-Time PCR, które identyfikują zestaw aż 4 genów charakterystycznych dla SARS-CoV-2. Teraz testy te zostały jeszcze bardziej udoskonalone i uzupełnione o jednoczesne wskazanie występowania mutacji charakterystycznych dla wariantów uznanych za te najbardziej niebezpieczne dla zdrowia. W przypadku pozytywnego wyniku, który wskazuje na zarażenie koronawirusem SARS-CoV-2 od razu dowiadujemy się również, czy w zidentyfikowanym materiale genetycznym wirusa występują mutacje świadczące o obecności niebezpiecznego wariantu (VoC). Jeśli tak, istnieje możliwość przeprowadzenia dodatkowego testu (również Real Time PCR), który wskaże występowanie mutacji charakterystycznej dla wariantu brytyjskiego, brazylijskiego i/lub południowo-afrykańskiego. Taka informacja pozwoli jeszcze precyzyjniej i szybciej dobrać sposoby postępowania z osobą zarażoną danym wariantem mutacji koronawirusa oraz podjąć właściwe działania profilaktyczno-ochronne w otoczeniu takiej osoby.
- Wprowadzenie do oferty nowego testu jest konsekwencją stałego rozwoju nowoczesnej bazy laboratoryjnej i efektywnej reakcji na potrzeby rynku. Dziś bez najmniejszego problemu możemy wprowadzać kolejne metody diagnostyki służące do identyfikowania wariantów koronawirusa, oparte zarówno o technologię sekwencjonowania nanoporowego jak i klasyczny Real-Time PCR. Szybka identyfikacja wybranych mutacji, którą gwarantuje technologia PCR, może okazać się bardzo pomocna w planowaniu kolejnych działań zapobiegających rozprzestrzenianiu się epidemii. Dodatkowo umowa na przeprowadzenie walidacji bazuje na naszych własnych zasobach próbek, które sekwencjonowaliśmy dotąd w ramach własnego projektu i własnych środków, to dla nas niezwykle cenne doświadczenie. Potwierdza to bowiem wysoką jakość posiadanej przez nas technologii, a także wiarygodność jako partnera dla podmiotów pracujących nad nowymi rozwiązaniami w diagnostyce molekularnej na rynku globalnym – podkreśla Michał Kaszuba, prezes zarządu genXone.
Nowy test będzie wykonywany w ramach standardowej, komercyjnej oferty spółki, co nie wpłynie na zmianę ceny badania. Oznacza to, że teraz klienci kupujący test diagnozujący chorobę COVID19 od razu dowiedzą się czy koronawirus, który ich zainfekował posiada mutacje charakterystyczne dal wariantów znaczących. Jeśli badanie wskaże taki wynik, a klient będzie chciał uzyskać dokładną informację, o który wariant mutacji chodzi, będzie mógł wykupić dodatkowe badanie identyfikujące właśnie ten wariant koronawirusa. Spółka oprócz tego testu, już w najbliższym okresie rozszerzy ofertę o test identyfikujący kolejne warianty mutacji niebezpiecznych - kalifornijski oraz indyjski.
Źródło: Spółka, #GX1