SDS Optic spodziewa się debiutu na NC na początku '22, rozważa emisję akcji na wiosnę (wywiad)
Biotechnologiczny SDS Optic spodziewa się, że zadebiutuje na rynku NewConnect na początku 2022 roku, spółka rozważa też przeprowadzenie emisji akcji na wiosnę - poinformował PAP Biznes Mateusz Sagan, dyrektor operacyjny i ds. rozwoju biznesu SDS Optic. Firma docelowo chce przenieść notowania na rynek główny GPW i przewiduje, że byłoby to możliwe w okresie około dwóch lat.
"Na początku listopada rozpoczęliśmy formalną procedurę upublicznienia spółki na NewConnect. Spodziewamy się, że debiut mógłby się odbyć na początku 2022 roku" - poinformował PAP Biznes Mateusz Sagan.
"Rozważamy przeprowadzenie ewentualnej oferty publicznej do 2,5 mln euro na wiosnę 2022 roku. Środki z niej pozyskane miałyby wesprzeć proces realizacji prowadzonych już projektów. Bardziej szczegółowo o potrzebach finansowania konkretnych działań będziemy mówić w miarę osiągania kolejnych milestonów" - dodał.
Spółka docelowo chciałaby przenieść notowania na rynek główny GPW i przewiduje, że byłoby to możliwe w okresie około dwóch lat od wejścia na NewConnect.
"Mamy wstępny plan związany z rynkiem regulowanym, ale chcemy pozostać elastyczni w tym obszarze. Ostateczna decyzja zależeć będzie od wielu czynników, m.in. tempa naszego rozwoju oraz sytuacji na rynku kapitałowym" - poinformował Sagan.
SDS Optic to firma specjalizująca się w rozwijaniu urządzeń nowej generacji do diagnostyki medycznej, przy wykorzystaniu m.in. technologii z zakresu fotoniki. Opracowane i wytworzone przez spółkę urządzenia pozwalają na monitorowanie stanu pacjenta w czasie rzeczywistym i dedykowane są do diagnostyki chorób nowotworowych, zakaźnych, wirusowych, bakteryjnych i grzybiczych. Firma finansuje rozwój swoich projektów m.in. dzięki dotacjom i grantom naukowym z NCBiR, PARP czy Komisji Europejskiej. Łącznie do tej pory SDS Optic pozyskało na realizację projektów ponad 43 mln zł. Na przełomie maja i czerwca spółka przeprowadziła też subskrypcję prywatną akcji, z której pozyskała 11 mln zł.
"Środki te pozwolą nam m.in. na rozwijanie rozpoczętych już projektów i prac B+R mających na celu opracowanie kolejnych pól aplikacyjnych naszej technologii inPROBE, a także umożliwią pozyskanie partnera komercyjnego" - poinformował Sagan.
Głównym projektem SDS Optic jest mikrosonda optyczna inPROBE do wykrywania stężenia markerów raka piersi. Obecnie spółka przygotowuje się do rozpoczęcia I fazy badań klinicznych, w ramach której urządzenie zostanie sprawdzone w ośrodku badawczym na grupie 18 pacjentek, u których zdiagnozowano nowotwór piersi HER2+.
"Będzie to faza bezpieczeństwa, podczas której chcemy potwierdzić brak negatywnego wpływu urządzenia na organizm człowieka. Ten etap potrwa około 3 miesięcy. Następnie przejdziemy do fazy II, która będzie już znacznie szerzej prowadzona, bowiem dotychczas uzyskaną na modelach zwierzęcych skuteczność naszego urządzenia oraz jego kalibrację będziemy potwierdzać w badaniu na wielośrodowiskowej grupie prawie 200 pacjentek. Zakładamy, że ta faza potrwa mniej więcej 6 miesięcy plus okres niezbędny na otrzymanie końcowego raportu z badania klinicznego" - poinformował Sagan.
Wspomniane badania kliniczne mikrosondy są jednym z trzech obszarów, na których SDS Optic zamierza się skupić w 2022 roku.
"Drugim obszarem, który zamierzamy rozwijać w przyszłym roku są nowe pola aplikacyjne, czyli zastosowania naszej mikrosondy w innych schorzeniach. Nasza technologia zostanie przetestowana m.in. do szybkiej diagnostyki wirusów, w tym SARS-CoV-2, ten projekt prowadzony będzie przez naszą spółkę celową FiBioMed, która na ten cel pozyskała w grudniu 2020 r. ponad 10 mln zł dotacji z NCBiR" - poinformował Sagan.
"Kolejne badania i prace B+R obejmą zastosowanie inPROBE w wykrywaniu i oznaczaniu biomarkerów odpowiedzialnych za schorzenia zwyrodnienia plamki żółtej. Planujemy również kontynuację rozpoczętych już prac nad mikrosondą farmaceutyczną do detekcji stężenia substancji biologicznie aktywnych w okolicach guza nowotworowego" - dodał.
Jak wskazał, czas opracowania każdej z nowych aplikacji to okres od 12 do 18 miesięcy od momentu rozpoczęcia prac, a następnie czas niezbędny na zwalidowanie danej aplikacji w badaniach przedklicznych oraz klinicznych.
"Trzecim obszarem bardzo istotnym dla nas to budowa pilotażowej produkcji biosensorów światłowodowych, wraz z zakupem dedykowanego i spersonalizowanego sprzętu produkcyjnego w obszarach fotonicznych. Dzięki temu spółka będzie w stanie wykonywać pełen proces wytwarzania biosensorów, zarówno w obszarach światłowodowych, jak i w obszarach bio-chemiczno-inżynieryjnych. Pozwoli to na swobodny rozwój nowych zastosowań platformy technologicznej inPROBE" - poinformował Sagan.
SDS Optic przyjęło dwa równoległe modele komercjalizacji aplikacji technologii inPROBE.
"W modelu komercjalizacji bezpośredniej spółka pozostaje producentem jednorazowych mikrosond diagnostycznych z możliwościami produkcyjnymi do 50 tys. sztuk rocznie oraz 100 szt. urządzenia detekcyjnego rocznie. Pozwoli to na wdrożenie kliniczne pierwszej zwalidowanej aplikacji z zakresu diagnostyki biomarkera HER2 w nowotworach piersi oraz na rozbudowę sieci podmiotów korzystających z naszej technologii, przy jednoczesnym pełnym nadzorowaniu procesu wytwórczego i technologicznego" - poinformował Mateusz Sagan.
"W przypadku komercjalizacji pośredniej uwzględniamy partnerstwo korporacyjne z globalnymi graczami z branży diagnostyki nowotworowej, diagnostyki invitro oraz z branży farmaceutycznej do zastosowań w ich projektach B+R. W tym zakresie przychody byłyby generowane z opłat licencyjnych lub ze sprzedaży poszczególnych aplikacji technologii inPROBE" - dodał.
Rynek diagnostyki molekularnej HER2 - jak wskazał Sagan - znajduje się w fazie wzrostowej.
"Szacuje się, że w latach 2019-2025 globalny rynek będzie cechować się średnioroczną stopą wzrostu na poziomie 12 proc., przekraczając wartość 6,4 mld USD w 2025 roku. W 2019 roku, w obszarze diagnostyki molekularnej HER2 wykonano ponad 7,5 mln testów o wartości ponad 4,1 mld USD. Szacuje się, że w 2025 roku wartość wykonanych testów ma wzrosnąć do 6,4 mld USD" - poinformował członek zespołu zarządzającego SDS Optic.
Jak wskazał, obecnie na rynku nie istnieją urządzenia będące bezpośrednimi odpowiednikami dla mikrosondy inPROBE, a jedynym dostępnym rozwiązaniem diagnostycznym jest tradycyjna biopsja i badanie histopatologiczne pobranej tkanki.
"Ta metoda ma jednak wiele niedoskonałości, w tym między innymi czas takiego badania, który w tego rodzaju chorobach jest bardzo cenny zarówno dla lekarza, jak i dla pacjenta" - poinformował Mateusz Sagan.
"Naszą wizją jest umożliwienie zarówno skrócenia czasu badania do kilkunastu minut jak również obniżenie kosztu minimum o 1/3" - dodał.
Sara Borys (PAP Biznes)
sar/ asa/