Ryvu Therapeutics planuje w '24 rozpocząć badania w projekcie PRMT5
Ryvu Therapeutics zaprezentowało dane przedkliniczne dla programu PRMT5 oraz platformy syntetycznej letalności. Spółka planuje dalszy rozwój projektu oraz wprowadzenie związku do badań przedklinicznych przygotowujących do rozpoczęcia badań klinicznych w 2024 r. - poinformowali przedstawiciele spółki.
"Nasze potencjalnie najlepsze w swojej klasie inhibitory PRMT5 wykazują znacznie lepsze właściwości farmakokinetyczne w porównaniu z innymi inhibitorami PRMT5, znajdującymi się obecnie w fazie rozwoju. Biorąc pod uwagę zahamowanie celu terapeutycznego in vivo i wysoką skuteczność przeciwnowotworową, planujemy dalszy rozwój projektu oraz wprowadzenie związku do badań przedklinicznych przygotowujących do rozpoczęcia badań klinicznych w 2024 roku" - powiedział, cytowany w komunikacie prasowym, Krzysztof Brzózka, dyrektor ds. naukowych oraz wiceprezes zarządu.
Ryvu Therapeutics zaprezentowało dane przedkliniczne dla programu PRMT5 oraz platformy syntetycznej letalności podczas konferencji AACR-NCI-EORTC International Conference on Molecular Targets and Cancer Therapeutics.
Brzózka ocenił, że zaprezentowane dane, w szczególności w programie przedklinicznym opartym na inhibitorach PRMT5, potwierdzają potencjał platformy syntetycznej letalności.
W komunikacie spółka poinformowała, że opracowała serię potencjalnie najlepszych w swojej klasie MTA-kooperacyjnych inhibitorów PRMT5 o wyjątkowych właściwościach fizykochemicznych, blokujących aktywność metylotransferazy PRMT5 w stężeniach nanomolowych oraz biodostępnych przy podaniu doustnym. Nowe, zoptymalizowane inhibitory wykazują znacznie ulepszony profil farmakokinetyczny, skuteczność przeciwnowotworową oraz zaangażowanie celu in vivo, co daje podstawy do dalszego rozwoju w kierunku badań klinicznych.
Wiceprezes pytany podczas poniedziałkowego webinaru, czy spółka podtrzymuje plan identyfikacji kandydata przedklinicznego w programie PRMT5 w tym roku ocenił, że jest to możliwe.
"Mamy dwie wiodące cząsteczki, którym się przyglądamy. Celem jest rozpoczęcie badań w 2024 r." - powiedział.
"Rozwijanie obu cząsteczek jest kluczowe dla naszych potencjalnych partnerów. (...) Mamy gotówkę do końca 2025 r., może nieco dłużej, więc mamy środki by rozwijać PRMT5 i to jest nasza obecna strategia. Z potencjalnymi partnerami rozmawiamy" - dodał członek zarządu Vatnak Vat-Ho.
Członek zarządu ocenił, że Ryvu traktuje priorytetowo program PRMT5 m.in. z powodu możliwości biznesowych i miejsca na rynku dla wielu graczy.
"Mamy mocne dane w porównaniu do konkurencji i jesteśmy podekscytowani możliwością badań. Jesteśmy na dobrej drodze do uruchomienia IND-enabling studies w 2024 r." - powiedział członek zarządu.
(PAP Biznes), #RVU
doa/ ana/