Przejdź do treści

udostępnij:

Captor Therapeutics wyłania kandydata klinicznego w projekcie CT-03

Captor Therapeutics, firma biofarmaceutyczna zajmująca się rozwojem leków opartych o technologię celowanej degradacji białek (Targeted Protein Degradation, TPD), ogłasza kluczowy etap w rozwoju projektu CT-03. Po pomyślnym zakończeniu badań przedklinicznych na makakach krabożernych, spółka wyłoniła kandydata klinicznego. Wyniki tych badań wskazują na szerokie okno terapeutyczne cząsteczki, co stanowi istotny krok naprzód w rozwoju leku. 

- Kandydat na lek opracowywany w ramach projektu CT-03 uznajemy za „pierwszy  w klasie”, ponieważ według wiedzy spółki jest to jedyny degrader MCL-1 obecnie rozwijany przez firmę farmaceutyczną. Podejście to, opierające się o usuwanie białka, co skutkujeodwrotnym efektem w porównaniu z inhibitorami, prowadzącymi do akumulacji MCL-1. Degradacja MCL-1 z kolei zapewnia inne efekty farmakologiczne które, jak wykazano w modelach przedklinicznych, powinny zapewnić wysoki poziom bezpieczeństwa terapii – komentuje Michał Walczak, członek zarządu i CSO Captor Therapeutics.

Captor Therapeutics zainicjował już syntezę cząsteczki na dużą skalę we współpracy z renomowaną organizacją Contract Development and Manufacturing Organization (CDMO). Spółka planuje złożenie dokumentacji IND/CTA niezbędnej do rozpoczęcia badań klinicznych pod koniec 2025 roku.

CT-03 jest drugim najbardziej zaawansowanym projektem Spółki. Jego celem jest opracowanie i rozwój innowacyjnego kandydata na lek, który indukuje degradację białka  MCL-1 w komórkach. Celowana degradacja białek (TPD) to nowatorskie podejście, które, dzięki bifunkcjonalnym degraderom opracowanym przez Captor Therapeutics, umożliwi wprowadzenie komórek nowotworowych na ścieżkę śmierci komórkowej, czyli apoptozy. Może ono znaleźć zastosowanie w leczeniu niedrobnokomórkowego raka płuc, potrójnie negatywnego raka piersi oraz nowotworów układu krwionośnego, limfatycznego oraz szpiku, dla których istnieje ogromne, niezaspokojone zapotrzebowanie medyczne.

udostępnij: