Ryvu Therapeutic zaprezentuje dane przedkliniczne dotyczące platformy ONCO Prime na dorocznym zjeździe AACR 2026 oraz ogłasza podpisanie umowy o dofinansowanie projektu PERO

Komunikat od Ryvu Therapeutics SA

ONCO Prime to zintegrowana platforma odkrywania leków w obszarze onkologii precyzyjnej, wykorzystująca modele pochodzące od pacjentów oraz modele komórkowe modyfikowane genetycznie, wspierane wysokoprzepustowymi analizami CRISPR i technikami omicznymi. ONCO Prime umożliwia identyfikację nowych zależności, w tym opartych na mechanizmie syntetycznej letalności w genetycznie stratyfikowanych modelach raka jelita grubego. Skuteczność platformy została potwierdzona z wykorzystaniem zatwierdzonego klinicznie leku.

Ryvu podpisało umowę o dofinansowanie projektu „PERO – Predictive Engineering for Rational Oncology: funkcjonalne mapowanie celów terapeutycznych w onkologii". Celem projektu PERO jest stworzenie innowacyjnej platformy technologicznej do funkcjonalnej walidacji strukturalnych kieszeni białkowych potencjalnych celów terapeutycznych w onkologii.

Kraków, Polska – 18 marca 2026 r. – Ryvu Therapeutics (GPW: RVU), firma biotechnologiczna, której misją jest odkrywanie i rozwój nowych terapii z obszaru onkologii, zapowiedziała prezentację danych przedklinicznych dla platformy ONCO Prime podczas dorocznej konferencji AACR, która odbędzie się w dniach 17-22 kwietnia 2026 r. w San Diego (Kalifornia). Spółka informuje również o nowej umowie z Narodowym Centrum Badań i Rozwoju na współfinansowanie projektu PERO, który wzmacnia jej proces odkrywania poprzez rozszerzenie możliwości identyfikacji celów o precyzyjne i racjonalne projektowanie leków.

Dr Krzysztof Brzózka, Wiceprezes Zarządu i Dyrektor Naukowy Ryvu Therapeutics powiedział:

- Cieszymy się, że możemy zaprezentować nowe dane, które potwierdzają potencjał translacyjny oraz wartość naukową platformy ONCO Prime. Nasze wyniki pokazują, że zastosowanie genomiki funkcjonalnej w skali całego genomu, w połączeniu z klinicznie istotnymi modelami pochodzącymi od pacjentów, umożliwia identyfikację celów terapeutycznych w onkologii precyzyjnej, w tym interakcjach syntetycznie letalnych, w genetycznie zdefiniowanym raku jelita grubego. Nowe, wybrane cele, zidentyfikowane przez Ryvu, stanowią fundament projektu PERO, w którym koncentrujemy się na określeniu kluczowych domen strukturalnych, warunkujących funkcję białek oraz ich podatność na modulację farmakologiczną. Integrując genomikę funkcjonalną z analizą strukturalną i farmakologiczną, budujemy spójny proces, od identyfikacji celu terapeutycznego, po racjonalne projektowanie małocząsteczkowych leków.

Szczegóły abstraktu:

Tytuł abstraktu: „ONCO Prime platform enables discovery of synthetic lethal targets for genetically stratified cancers”

Numer posteru: 2989

Data i godzina sesji: 20 kwietnia 2026 r., godz. 14:00-17:00 (EST)

Rak jelita grubego pozostaje jedną z głównych przyczyn zgonów z powodu nowotworów, co podkreśla potrzebę opracowania nowych, mechanistycznie ukierunkowanych strategii terapeutycznych. Wykorzystując platformę ONCO Prime, opartą na całogenomowych analizach CRISPR/Cas9 w klinicznie istotnych modelach, Ryvu zidentyfikowało nowe możliwości terapeutyczne dla genetycznie wyselekcjonowanych grup pacjentów z rakiem jelita grubego.

Platforma ONCO Prime integruje zdrowe ludzkie jelitowe komórki macierzyste (hISC), izogeniczne modele raka jelita grubego zawierające kluczowe mutacje onkogenne (APC, KRAS) oraz pierwotne hodowle wyprowadzone od pacjentów. Wszystkie te modele mogą być modyfikowane genetycznie lub wykorzystywane w wysokoprzepustowych badaniach przesiewowych leków. Analizy transkryptomiczne oraz metody uczenia maszynowego potwierdziły, że modele te wiernie odzwierciedlają różnorodność molekularną oraz przebieg kliniczny raka jelita grubego.

Systematyczne badania typu loss-of-function z wykorzystaniem CRISPR/Cas9 pozwoliły na identyfikację licznych interakcji syntetycznie letalnych oraz nowych celów terapeutycznych o potencjale pierwszych w swojej klasie (ang. first-in-class). Dodatkowo, przy użyciu leku dopuszczonego przez FDA w innych wskazaniach, Ryvu uzyskało walidację podejścia w genetycznie zdefiniowanych modelach raka jelita grubego, wykazując wysoką skuteczność w monoterapii in vitro. Wyniki te potwierdzają potencjał translacyjny platformy ONCO Prime w identyfikacji klinicznie istotnych podatności nowotworowych oraz generowaniu kandydatów terapeutycznych.

Przedstawione dane stanowią solidną podstawę dla programów odkrywania leków oraz partnerstw strategicznych opartych na zdolności platformy ONCO Prime do łączenia genomiki funkcjonalnej z rozwojem terapii. Uzyskane wyniki potwierdzają skalowalność ONCO Prime jako platformy wspierającej rozwój nowej generacji precyzyjnych terapii onkologicznych typu first-in-class.

Abstrakt jest dostępny online na stronie internetowej konferencji: https://www.aacr.org/

PERO – Predictive Engineering for Rational Oncology

Ryvu zawarło umowę z Narodowym Centrum Badań i Rozwoju na współfinansowanie projektu pn. „PERO – Predictive Engineering for Rational Oncology: funkcjonalne mapowanie celów terapeutycznych w onkologii”. Podczas gdy ONCO Prime umożliwia systematyczną identyfikację nowych, genetycznie zdefiniowanych zależności terapeutycznych w oparciu o całogenomowe analizy CRISPR/Cas9, projekt PERO stanowi nowy krok w procesie odkrywania leków w Ryvu, koncentrując się na funkcjonalnej walidacji oraz mapowaniu strukturalnym kluczowych domen białkowych w obrębie wybranych celów, co umożliwi racjonalne projektowanie inhibitorów małocząsteczkowych.

Całkowita wartość netto projektu wynosi 32 350 211,50 PLN, z czego rekomendowane dofinansowanie to 19 956 904,12 PLN. Planowany okres realizacji projektu wynosi 51 miesięcy. Przyznane finansowanie pozwoli ograniczyć wykorzystanie środków własnych Spółki.

Projekt jest współfinansowany przez Unię Europejską w ramach Programu Operacyjnego Fundusze Europejskie dla Nowoczesnej Gospodarki 2021-2027. Tytuł projektu: "PERO - Predictive Engineering for Rational Oncology: funkcjonalne mapowanie celów terapeutycznych w onkologii". Umowa o dofinansowanie nr: FENG.05.01-IP.01-000A/25-00.

Ryvu Therapeutics S.A. jest polską firmą biotechnologiczną, rozwijającą innowacyjne terapie onkologiczne, które adresują nowe cele molekularne. Projekty Ryvu, oparte na bogatej wiedzy z zakresu biologii nowotworów, są rozwijane w ramach prowadzonej platformy badawczo-rozwojowej i skupiają się na wykorzystaniu małych cząsteczek oraz ADC (ang. antibody-drug conjugate; konjugat lek-przeciwciało) w obszarze inhibitorów kinaz, syntetycznej śmiertelności i immunoonkologii.

Najbardziej zaawansowanym programem spółki, do którego posiada ona pełnię praw, jest romacyklib (RVU120, SEL120) – pierwszy w swojej klasie, małocząsteczkowy inhibitor CDK8/CDK19 z potencjałem w leczeniu nowotworów hematologicznych oraz guzów litych, znajdujący się obecnie w fazie II badań klinicznych jako: (i) terapia skojarzona z wenetoklaksem w leczeniu pacjentów z r/r AML – badanie RIVER-81, (ii) monoterapia, jak i w terapia skojarzona z ruksolitynibem, w leczeniu pacjentów z mielofibrozą (MF) – badanie POTAMI-61, (iii) monoterapia w leczeniu niedokrwistości u pacjentów z nowotworami mielodysplastycznymi niższego ryzyka (LR-MDS) – badanie REMARK. Dapolsertib (MEN1703, SEL24) to dualny inhibitor kinaz PIM/FLT3, który na mocy zawartej umowy licencyjnej rozwijany jest przez Grupę Menarini w ramach badania klinicznego fazy II w chłoniaku rozlanym z dużych komórek B (DLBCL) – JASPIS-01. RVU305, potencjalnie najlepszy w swojej klasie, przepuszczalny do mózgu, MTA-kooperatywny inhibitor PRMT5 o potencjale w leczeniu różnych guzów litych, jest obecnie w trakcie badań dopuszczających do zgłoszenia IND/CTA (ang. IND/CTA-enabling studies). Ryvu Therapeutics współpracuje również z międzynarodowymi firmami, m.in. BioNTech i Exelixis.

Spółka została założona w 2007 r., jej siedziba znajduje się w Krakowie. Ryvu Therapeutics S.A. jest notowana na Giełdzie Papierów Wartościowych w Warszawie oraz wchodzi w skład indeksu sWIG80.

Więcej informacji: www.ryvu.com

Źródło: Ryvu Therapeutics SA