W sobotę, w Kalifornii rozpoczyna się ASH, najważniejsza konferencja naukowa dedykowana hematologii na świecie. Polska spółka biotechnologiczna wysyła na to wydarzenie rekordową delegację, w całej swojej historii, która będzie prezentować i dyskutować o dwóch projektach klinicznych spółki, RVU120 i SEL24, nastawionych na wskazania hematologiczne.
American Asociaty of Hematology Congress to obok ASCO jedno z najważniejszych wydarzeń naukowych na świecie, dedykowanych onkologii. ASH nastawione jest jednak głównie na projekty hematologiczne, które właśnie w fazie klinicznej rozwija Ryvu Therapeutics. Dlatego też polska spółka biotechnologiczna wysłała na tegoroczną edycję wydarzenia rekordową w swojej historii delegację 13 osób, która w Kalifornii będzie prezentowań rozwijane projekty.
„ASH to największe wydarzenie naukowe dedykowane hematologii na świecie, dlatego w tym roku wybieramy się na nie największą delegacją w historii Ryvu. Poza mną będzie to grupa 12 osób, w tym Chief Medical Officer Hendrik Nogai i Chief Business Officer Vatnak Vat-Ho, a także innych pięciu lekarzy i kilku pracowników Ryvu, wspierających rozwój naszych projektów klinicznych” - mówi Paweł Przewięźlikowski, CEO Ryvu Therapeutics.
Pipeline projektów klinicznych Ryvu Therapeutics
źródło: Ryvu Therapeutics
Zobacz także: Ryvu Therapeutics rozszerza rozwój RVU120. Spółka biotechnologiczna zaprezentuje dalsze plany badania klinicznego projektu w drugiej fazie
Rozmowy o SEL24 i prezentacje posterów RVU120
Rvu Therapeutics odpowiada obecnie za rozwój dwóch projektów w fazie klinicznej, nastawionych na wskazania hematologiczne, czyli SEL24 i RVU120. W przypadku tego drugiego, który w całości pozostaje jej własnością, polska spółka biotechnologiczna zaprezentowała strategię rozwoju klinicznego skoncentrowanego obecnie na wskazaniach hematologicznych. Dlatego też, tegoroczna konferencja ASH jest niezwykle ważna dla krakowskiej spółki.
„W Kalifornii będziemy rozmawiali o naszych dwóch najważniejszych projektach klinicznych, czyli RVU120 oraz SEL24, za rozwój którego odpowiadamy w imieniu Menarini. Mamy dokładnie zaplanowany kalendarz czterdziestu spotkań, zarówno z lekarzami, przedstawicielami środowiska naukowego, podwykonawcami, jak również firmami farmaceutycznymi. Najważniejszym elementem programu jest duże zebranie badaczy RVU120 z Europy i USA.” - zwraca uwagę Przewięźlikowski
W trakcie wydarzenia zostanie zaprezentowane aż pięć posterów z wynikami naukowymi poświęconymi rozwojowi RVU120. Spółka podsumuje w nich 1 fazę kliniczną badania oraz przedstawi mechanizmy działania i skuteczność w poszczególnych wskazaniach hematologicznych. Niezwykle ważnym, z punktu widzenia potencjalnej komercjalizacji, będzie zwłaszcza badanie potwierdzające potencjał wykorzystania RVU120 jako leku pierwszego wyboru, we wskazaniu AML. Taki scenariusz wykorzystania cząsteczki w praktyce będzie znacząco zwiększać jej potencjał komercyjny.
„W trakcie konferencji zaprezentujemy aż pięć posterów związanych z wynikami badań i rozwojem RVU120. Pierwszy poster podsumowuje dotychczasowe wyniki pierwszej fazę badań klinicznych projektu w zakresie bezpieczeństwa i skuteczności wśród pacjentów. Drugi potwierdza możliwości stymulowania przez naszą cząsteczkę produkcji krwinek, co świadczy o potencjale związku w obszarze low-risk MDS. Trzeci pokazuje, że RVU120 ma szansę aby być stosowanym w pierwszej linii leczenia u osób chorych na AML, a czwarty wskazuje na fakt, że nasza cząsteczka usuwa blokady w mechanizmach różnicowania, co pokazuje jej mechanizm działania w obszarze AML” - mówi CEO Ryvu Therapeutics
Kurs akcji Ryvu Therapeutics
Co ciekawe, jedno z prezentowanych wyników badań zostanie przedstawione przez zespół niezwiązany z Ryvu Therapeutics. Naukowcy z Uniwersytetu Kalifornii przedstawią wyniki badania z przeprowadzonego na własną rękę wykorzystania RVU120 w terapii kombinowanej z gilteritinibem. Wyniki tego badania pokażą inny kierunek rozwoju cząsteczki niż planowany przez Ryvu Therapeutics rozwój RVU120 jako terapia łączona z Wenetoklaksem
„Ostatni poster pokazuje, że RVU120 jako związek zaczyna żyć w społeczności naukowców onkologicznych swoim życiem. Naukowcy z Uniwersytetu Kalifornii w San Francisco zaprezentują wyniki badań skuteczności naszej cząsteczki w terapii kombinowanej z gilteritinibem” – dodaje Przewięźlikowski.
Zobacz także: Wybrane wskazania hematologiczne dla Ryvu 120 mają większe prawdopodobieństwo rejestracji i mniejszą konkurencję - podsumowanie czatu z Ryvu Therapeutics
Druga faza kliniczna RVU120 jeszcze w tym roku
Oprócz prezentacji wyników naukowych polska spółka planuje 2023 rok zakończyć mocnym akcentem. Podtrzymuje bowiem plan, który zakłada, że jeszcze w grudniu uda się formalnie rozpocząć badania kliniczne 2 fazy w RVU120. Po swojej stronie Ryvu Therapeutics potwierdza pełną gotowość do rozpoczęcia kolejnego etapu rozwoju cząsteczki.
„Potwierdzamy naszą gotowość do tego, aby nie tylko formalnie, ale również praktycznie, rozpocząć badanie drugiej fazy klinicznej dla RVU120 jeszcze w tym roku – nie wszystko zależy od nas, ale na ten moment liczymy, że pierwszy pacjent jeszcze w grudniu otrzyma RVU120 w ramach drugiej fazy badań” – podsumowuje Paweł Przewięźlikowski.
Więcej na temat RVU120 i publikowanych na ASH wynikach badań Ryvu Therapeutics będzie można się dowiedzieć w trakcie webinaru, który odbędzie w poniedziałek, 11 grudnia 2023 r. o godz. 8:00 czasu polskiego. Aby wziąć udział wydarzeniu należy się zarejestrować pod poniższym linkiem https://ryvu.clickmeeting.com/ryvu-ash-2023-results/register
