Captor Therapeutics wchodzi „na teren” Ryvu i przedstawia szczegóły projektu CT-03 w obszarze białaczki szpikowej
Captor Therapeutics prezentuje szczegóły projektu CT-03 – celującego w leczenie białaczki szpikowej. To obszar, w którym od lat działa Ryvu Therapeutics.
Captor Therapeutics, notowana na GPW spółka biotechnologiczna, specjalizująca się w rozwijaniu innowacyjnych leków z obszaru celowanej degradacji białek, zaprezentowała szczegóły na temat flagowego projektu CT-03. Ma to być pierwszy tego typu („first in class) lek,celujący w obszar ostrej białaczki szpikowej. To ten sam obszar terapeutczny, w którym swój najbardziej zaawansowany projekt, RVU120, rozwija Ryvu Therapeutics.
Pipeline Captor Therapeutics
CT-03 jest już drugim najbardziej zaawansowanym projektem w piplinie Captor Therapeutics.
źródło: Captor Therapeutics
„CT-03 to jedyny na świecie degrader białka MCL-1, który udowodnił swoją skuteczność w badaniach na zwierzętach. Otrzymane przez nas wyniki na myszach były tak dobre, że jeden z partnerów z którymi rozmawiamy uznał, że wydają się wręcz niemożliwe” – powiedział w trakcie webinaru z inwestorami Adam Łukojć, CFO Captor Therapeutics.
źródło: Prezentacja Captor Therapeutics
Zwłaszcza w połączeniu z Venetoclaksem cząsteczka wykazała bardzo dobre rezultaty. CT-03 prowadzi do degradacji białka MCL-1, które broni komórek nowotworowych. „Cząsteczka wykazuje się bardzo szerokim oknem terapeutycznym i dużą skutecznością” - przekonuje Michał Walczak CEO Captor Therapeutics. Projekt znajduje się na etapie badań IND, które są etapem przygotowania do rozpoczęcia badań klinicznych. Ostra białaczka szpikowa (AML), od której Captor Therapeutics chce rozpocząć badania kliniczne jest wiodącą przyczyną zgonów na białaczkę. W 2024 roku wartość tego rynku wynosiła 3,6 mld euro.
Dotacja z EIC
Przed projektem CT-03 wciąż pozostaje szereg ryzyk związanych z konkurencją, kosztami badań laboratoryjnych, formulacją samej cząsteczki, kosztami badania klinicznego, ale spółka uzyskała prestiżowy grant na realizację tego projektu z poziomu europejskiego od EIC Accelerator. Captor Therapeutics otrzymał rekomendację do uzyskania grantu wynoszącego do 2,5 mln EUR, który ma zostać przeznaczony na na rozwój degradera MCL-1 (projekt CT-03), czyli projektu leku na niektóre rodzaje nowotworów, w tym nowotwory krwi, płuc i piersi. Spółka liczy na to, że wraz z postępem badań i pozytywnymi wynikami rozszerzy jego zakres na inne wskazania poza te związane z nowotworami krwi.
Ważne miesiące dla Captor Therapeutics – oczekiwane pierwsze wyniki badań klinicznych
Wyniki badań klinicznych na pierwszych pacjentach stanowią kluczowy etap rozwoju każdej spółki biotechnologicznej. Captor Therapeutics liczy, że wkrótce potwierdzi skuteczność swoich innowacyjnych degraderów także u ludzi, a nie tylko w testach przedklinicznych. Obecnie projekt CT-03 posiada rezultaty badań na zwierzętach, jednak już niedługo firma spodziewa się uzyskać pierwsze wyniki u pacjentów dla innego, flagowego projektu CT-01 - w tym przypadku badania kliniczne w pierwszej fazie już trwają. Takie dane mogą być przełomem, potwierdzającym realny potencjał technologii opracowywanej przez Captor Therapeutics. Będzie to także istotny moment z punktu widzenia wyceny spółki.
„Momentem przełomowym dla spółki biofarmaceutycznej, takiej jak nasza, są wyniki działania cząsteczki na pierwszych pacjentach w badaniach klinicznych. W przypadku degraderów, nad którymi pracujemy, będziemy mogli wówczas potwierdzić, że mechanizm opracowany w laboratoriach Captor Therapeutics działa. W projekcie CT-03 na razie mamy wyniki badań na zwierzętach, natomiast w projekcie CT-01 wyników dla pierwszych pacjentów spodziewamy się już całkiem niedługo.” - wskazuje Adam Łukojć, CFO Captor Therapeutics.
Warto przypomnieć, że RVU120 – flagowy projekt Ryvu Therapeutics - to potencjalny lek, który różni się od CT-03 etapem rozwoju oraz mechanizmem działania (blokuje białka CDK8/19). Jest on już testowany na pacjentach i znajduje się w drugiej fazie badań klinicznych. W przypadku wskazania związanego z ostrą białaczką szpikową badanie jako pojedyncza cząsteczka zostało wstrzymane, ale wciąż prowadzone są badania w skojarzeniu z Venetoclaksem. Tymczasem CT-03 przeszedł testy na zwierzętach, a badania na ludziach mogą rozpocząć się w ciągu kilkunastu miesięcy. Oba leki działają na inne białka, ale ich wspólnym celem jest leczenie trudnych nowotworów, w tym ostrej białaczki szpikowej.
Kurs akcji Captor Therapeutics
Na koniec pierwszego kwartału 2025 roku Captor Therapeutics dysponował 61,4 mln zł gotówki i aktywów finansowych. Pod koniec listopada 2024 roku spółka skutecznie pozyskała 32.9 mln zł z emisji akcji.
Kurs akcji Captor Therapeutics
Kurs akcji Captor Therapeutics w ostatnim miesiącu zyskał 20% i w tej chwili znajduje się powyżej ceny emisyjnej z listopada.
Urteste gotowe do komercjalizacji testu Panuri. Rozpoczęcie badań klinicznych kluczowym momentem
