"System PCR|ONE jest na ostatniej prostej. System Bacteromic rozwija się szybko" – relacja z czatu z zarządem Scope Fluidics

Jako Zarząd możemy powtórzyć, że oba projekty prowadzone w spółkach zależnych rozwijają się zgodnie z harmonogramem lub szybciej. W zeszłym tygodniu zakończyliśmy badania prewalidacyjne, które potwierdzają, że rozwój technologiczny systemu PCR|ONE jest zakończony – system działa na poziomie najwyższych rynkowych standardów w zakresie parametrów klinicznych badania, jednocześnie oferując kluczowe przewagi funkcjonalne – kilkukrotnie krótszy czas analizy od lidera rynku i znacznie szerszy panel oznaczanych genów.
Przygotowaliśmy plan działań, obejmujący rozwój systemu Bacteromic, na który pozyskaliśmy już ponad 8 mln PLN w ramach grantu SME-Instrument, rozwój nowego projektu, oraz, co kluczowe dla najbliższych miesięcy, utrzymanie silnej pozycji negocjacyjnej, oraz skrócenie perspektywy rozwoju potencjału rynkowego systemu PCR|ONE – poprzez skrócenie czasu do rejestracji w USA, poszerzenie portfolio paneli diagnostycznych, oraz uzyskanie feedback’u od użytkowników.
Celem spółki jest pozyskanie 16,2 mln PLN na realizację tych celów. Budżet jest starannie zaplanowany i realistyczny. W interesie wszystkich akcjonariuszy jest aby Spółka pozyskała tę kwotę. Wyrazem oczekiwań co do ceny emisyjnej jest ograniczenie maksymalnej liczby emitowanych akcji i rozcieńczenia obecnego akcjonariatu o co najwyżej 10%.

Przeprowadzenie podwyższenia kapitału zakładowego w drodze subskrypcji prywatnej, polegającej na skierowaniu oferty do indywidualnie oznaczonego adresata, stanowi najbardziej ekonomiczną, a zarazem najszybszą metodę przeprowadzenia procedury podwyższenia kapitału zakładowego, pozwalając na sprawne pozyskanie środków na realizację wskazanych celów, przy minimalnych kosztach obsługi tego procesu oraz jego istotnym przyśpieszeniu i uproszczeniu, co pozostaje zarówno w interesie Spółki, jak i jej akcjonariuszy. W przypadku przeprowadzenia emisji nowych akcji, zgodnie z modelem zaproponowanym przez akcjonariusza, dodatkowo wystąpi efekt w postaci zwiększenia płynności akcji Spółki.

Przyjęliśmy rozwiązanie optymalne z punktu widzenia czasu i kosztów finansowych przy równoczesnym umożliwieniu jak najpełniejszego udziału aktualnych akcjonariuszy w planowanej emisji.
Procedowanie prospektu jest czasochłonne i kosztowne. Organizacja musi się skupić na najważniejszym tj. na certyfikacji projektu PCR|ONE w 2Q2020 i jego komercjalizacji

Zgodnie z opublikowanym komunikatem 24/2019 TOTAL FIZ planuje co najmniej utrzymać swój udział w strukturze akcjonariatu spółki.

cena emisyjna będzie równa cenie sprzedaży ustalonej w procesie ABB.

Bez względu na emisję – zgodnie z wcześniejszymi deklaracjami – starczy nam środków na doprowadzenie PCR|ONE do certyfikacji na terenie UE. To moment, w którym często dochodzi do transakcji. Nie będziemy mieli jednak optymalnych środków na prowadzenie procesu negocjacji, przez co być może nie będziemy w stanie osiągnąć optymalnej wyceny

Faktycznie, system PCR|ONE oferuje istotne przewagi konkurencyjne nad istniejącymi systemami. Bardzo cieszymy się z potwierdzenia działania systemu i zakończenia rozwoju technologicznego. Koncentrujemy się teraz na zakończeniu procesu wdrożenia produkcji i przygotowaniach do badań klinicznych i rejestracji systemu. Cena transakcyjna będzie zależała od szeregu czynników, faktycznie system oferuje atrakcyjną funkcjonalność, a rynek, który adresuje bardzo dynamicznie się rozwija. W 'gorący' charakter rynku wpisują się również obserwacje iż konkurencyjne systemy były przejmowane bardzo krótko po ich rejestracji na rynku. Myśląc pragmatycznie o procesie sprzedaży systemu zaproponowaliśmy wczoraj działania, których celem jest utrzymanie silnej pozycji negocjacyjnej Spółki, oraz przyspieszenie dostępu do rynku amerykańskiego, i poszerzenie potencjału rynkowego poprzez rozwój portfolio paneli diagnostycznych.

od początku działalności spółki Curiosity Diagnostics do 3Q2019 r. na system PCR|ONE wydano ok. 19 mln zł

Tak, jesteśmy zadowoleni z przebiegu procesu. Kamieniem milowym w tym procesie była nasza obecność na targach AACC w Kalifornii na początku sierpnia br. Sytem PCR|ONE został zidentyfikowany przez AACC jako jedna z przełomowych technologii w diagnostyce medycznej, mieliśmy dzięki temu okazję prezentować system w samym centrum hali wystawienniczej i być w centrum uwagi. Od sierpnia jesteśmy w procesie komunikacji z potencjalnymi nabywcami, odbieramy zainteresowanie, pytania zarówno techniczne jak i o dopasowanie systemu PCR|ONE do portfolio produktowego potencjalnych nabywców - producentów i dystrybutorów sprzętu medycznego i diagnostycznego.

jak informowaliśmy zgodnie z umową cena sprzedaży w ABB i cena emisyjna będzie równa

Zgodnie z dotychczas publikowanymi informacjami, naszym planem jest docelowa sprzedaż spółki Curiosity Diagnostics na rzecz globalnego dystrybutora sprzętu medycznego i diagnostycznego.

nie mamy takiej wiedzy. zgodnie z komunikatami proces ABB będzie prowadził mBank

Bardzo dziękuję, mogę dodać, że mamy ogromną satysfakcję - informacje przedstawione kilka dni temu o zakończeniu badań prewalidacyjnych w Alab są zwieńczeniem kilkuletniej pracy całego zespołu - to dla nas wielka chwila. Co do celów emisyjnych, oprócz finansowania wkładu własnego w projekt Bacteromic, oraz etapu proof-of-concept trzeciego projektu, gros środków przeznaczonych będzie na wzmocnienie naszej pozycji negocjacyjnej przy sprzedaży systemu PCR|ONE. Pozyskane środki zostaną jednocześnie wykorzystane do wzmocnienia wartości systemu, a konkretniej przez rozbudowę jego potencjału rynkowego. Dla nabywców ważny jest szereg aspektów, przede wszystkich czas do wprowadzenia nowych paneli oraz czas do rejestracji systemu w USA, które jest najbardziej lukratywnym rynkiem diagnostyki medycznej na świecie.

wskazane przez nas działania nie były dotychczas uwzględnione w budżecie. nie są one konieczne do certyfikacji systemu PCR|ONE. harmonogram i szczegółowy budżet oraz kolejność określimy kiedy będziemy znali wysokość finansowania. wysokość wydatków w ramach w poszczególnych pozycji powinna być zbliżona

Już w marcu ogłosiliśmy przyspieszenie prac nad systemem Bacteromic, informując jednocześnie o planowanym pozyskaniu środków na wkład własny. Cieszymy się z tego, że pozyskaliśmy bardzo prestiżowy (i trudny) grant europejski na realizację projektu i doprowadzenie systemu Bacteromic do rejestracji CE-IVD. Proponowany plan działania ma na celu maksymalizację wartości projektów i Spółki, przy minimalizacji kosztów finansowych i organizacyjnych pozyskania kapitału.

mamy podpisane pierwsze nda. za względu na wstępny charakter rozmów oraz dobro procesu w tym momencie nie możemy jeszcze powiedzieć nic więcej. kiedy rozmowy wejdą na odpowiedni etap spółka na pewno poinformuje rynek

Po NWZA, które zaplanowane jest na 10 grudnia,

Poprzednia emisja miała miejsce w 2017 roku. Cele emisyjne obejmowały rozwój systemu PCR|ONE do rejestracji CE-IVD w 2020 roku, oraz rozwój systemu Bacteromic do kolejnej rundy finansowania. Oba te cele udało nam się z nawiązką zrealizować, utrzymując jednocześnie żelazną dyscyplinę kosztową. W zeszłym tygodniu, po 7 latach rozwoju, ogłosiliśmy gotowość technologiczną systemu PCR|ONE do wdrożenia produkcji i komercjalizacji. Informacje pozyskane w ramach rozpoczętych działań mających na celu sprzedaż systemu PCR|ONE pozwalają nam na zaplanowanie działań zmierzających do maksymalizacji wartości projektu. Cieszymy się ze wsparcia naszego największego inwestora w tym zakresie.

tak, cieszymy się z deklaracji Total FIZ, na bieżąco informujemy inwestorów o postępach i jesteśmy dobrej myśli

spółka nie posiada zdolności kredytowej spowodowanej brakiem bieżących przychodów oraz aktywów trwałych mogących stanowić zabezpieczenie banku

System PCR|ONE jest wszechstronną platformą do badań polegających na wykrywaniu w próbce wielu różnych genów jednocześnie. System jest przygotowany to implementacji nowych paneli diagnostycznych, co jest przedmiotem naszych planów - jest to jeden z istotnych elementów wzmacniania potencjału rynkowego systemu, poprzez skracanie czasu do wprowadzenia tych nowych paneli na rynek. Oprócz panelu wykrywającego i charakteryzującego zakażeni bardzo groźną bakterią Clostridium difficile, planujemy rozwój paneli diagnozujących zakażenie grypą, bakteriami gram ujemnymi opornymi na antybiotyki.

nie ustalono ceny maksymalnej emisji. podana kwota jest ceną do której Total fiz deklaruje swój udział w transakcji

nie wcześniej niż po transakcji PCR|ONE. teraz skupiamy się na komercjalizacji tego projektu

tak. nowy właściciel będzie miał kluczowy wpływ na certyfikację nowych paneli i dalszy kierunek rozwoju systemu PCR|ONE,

Przykro mi, że Pan tak to odebrał. Od 2017 roku deklarowaliśmy plany rozwoju systemu PCR|ONE i Bacteromic, i mamy ogromną satysfakcję, że dzięki wytężonej pracy całego zespołu, oraz dzięki kilku trudnym, ale trafnym decyzjom po drodze, realizujemy te plany konsekwentnie i w terminie. Publikujemy informacje o postępach, aby nasi akcjonariusze mieli na bieżąco wiedzę o naszych osiągnięciach i postępach. Podkreślam, że w ramach posiadanego budżetu, zgodnie z wcześniejszymi zapowiedziami, planujemy uzyskanie certyfikacji CE-IVD dla systemu PCR|ONE w połowie przyszłego roku. Cieszymy się z tego, że sukcesywnie eliminujemy elementy ryzyka w tym procesie. Jednocześnie, od sierpnia bieżącego roku, tj. od targów AACC, jesteśmy w intensywnej komunikacji z potencjalnymi odbiorcami systemu, prezentujemy się na targach, konferencjach i wsłuchujemy się w szczegółowe aspekty zainteresowania systemem. Dzięki temu widzimy teraz możliwość dalszego wzmocnienia pozycji negocjacyjnej - chcemy nie tylko mieć zarejestrowany system o wygrywającej funkcjonalności, ale również skrócić czas do poszerzenia potencjału rynkowego systemu PCR|ONE - przez poszerzenie portfolio paneli oraz skrócenie czasu do rejestracji w USA. Te plany skrystalizowały się w wyniku informacji pozyskane w ostatnim czasie, wierzymy w zasadność tego planu, cieszymy się też ze wsparcia głównego akcjonariusza.

Jak potwierdziły to ostatnie wyniki z Alab, technologię już mamy - tutaj 100%. pozostały nam działania bardziej standardowe, operacyjne, tj. dokończenie wdrożenia produkcji, mam nadzieję informować o tym jeszcze w tym roku, oraz badania kliniczne i rejestracja systemu. Wprowadzenie systemu PCR|ONE na rynek jest na ostatniej prostej.

Odbieramy duże zainteresowanie systemem Bacteromic. Cały czas prowadzimy rozmowy z potencjalnymi nabywcami udziałów w Bacteromicu, natomiast w naszej ocenie optymalnym dziś z punktu widzenia spółki i jej inwestorów jest pozyskanie środków bezpośrednio do spółki Scope Fluidics z jednego źródła. Jeśli pozyskamy środki na rozwój Bacteromica w ramach emisji w Scope, projekt pozyskania środków od zagranicznego inwestora naturalnie ustanie.

Total FIZ ma swojego przedstawiciela w Radzie Nadzorczej Scope Fluidics.

produkcja własna jest niezbędna do certyfikowania systemu, gdyż linia wymaga certyfikacji. wykorzystanie własnej linii do tego celu jest tańsze i szybsze niż kontrakt z zewnętrznym kontrahentem.

dzisiaj trudno określić szczegółowe warunki przyszłej umowy i charakter poszczególnych transz. prawo do dywidendy wymaga posiadania akcji w dniu dywidendy

Spółka przedstawiła plany rozwoju projektów zgodnie z praktyką rynkową. Dla pełnego obrazu sytuacji, informacja o planach rozwoju projektów powinna, zgodnie z dobrymi praktykami, wskazywać również źródła finansowania planowanych działań. Tak robiliśmy w przeszłości, w tym np. kiedy informowaliśmy o przyspieszeniu realizacji projektu Bacteromic.

przewidujemy ok 6 miesięcy

planujemy rozpoczęcie wstępnych działań skierowanych na certyfikację poza UE; to działania które mogą nam pomóc w transakcji ale jej nie warunkują. to jest szansa/opcja zwiększająca wartość/prawdopodobieństwo transakcji. działania te to nie zalecenia doradców tylko konkretne informacje uzyskane w czasie rozmów z potencjalnymi kupującymi

Regulacje ograniczają możliwość odpowiedzi na to pytanie. Mogę powiedzieć, że cieszę się z zapisów umowy umożliwiających akcjonariuszom takim jak ja, tzn. posiadających powyżej 0.5% akcji, możliwość udziału w ABB.

statdx był dopuszczony w UE,

bardziej szczegółowy opis nowych działań zostanie umieszczony na stronie spółki wraz z prezentacją

to zależy od pozyskanej kwoty, gdyż poszczególne działania np. studia publikacyjne czy early acces program możemy uruchomić ale ograniczyć ilościowo; będziemy je również dopasowywać kierując się celem komercjalizacji PCR|ONE

Panie Tomku, mogę jedynie powtórzyć, że z punktu widzenia budowania wartości naszych projektów planujemy pozyskanie kwoty 16,2 mln PLN, emitując co najwyżej 10% nowych akcji. Zapis co do ceny 70 pln nie oznacza ceny maksymalnej. Przykro mi, regulacje ograniczają mnie w szerszym komentowaniu, mogę jedynie proponować uważną lekturę raportu nr 24/2019.

nie wiemy czy przeszły presubmission, ale
stat dx nie miało certyfikacji FDA- firma z Hiszpanio; GenPoc tak - ale to firma kanadyjska

wówczas dopasujemy nasze wydatki i ich harmonogram do kwoty emisji.

Od początku wierzymy w projekt. Wraz z eliminowaniem kolejnych elementów ryzyka wiara zamienia się w pewność. Mogę powtórzyć, że cieszę się z zapisu o możliwości wzięcia udziału w ABB przez posiadaczy conajmniej 0.5% akcji, jednak regulacje nie pozwalają mi tutaj składać jakichkolwiek deklaracji.

priorytetem jest znalezienie dużego nabywcy na system PCR|ONE. największe firmy, które są potencjalnymi nabywcami to firmy z USA; rynek amerykański jest największy

Przyjęliśmy optymalny z punktu widzenia organizacyjnego i finansowego - format emisji. Cieszymy się z dużej płynności na rynku New Connect i mamy nadzieję, że inwestorzy indywidualnie będą mogli poprzez rynek utrzymać zaangażowanie w Spółce - w tym miejscu dziękuję za zaufanie.

Odpowiedź padła na podobne pytanie wcześniej.

trudno teraz mówić o cenie sprzedaży i zyskach na projekcie. to co podkreślam koszty rozwoju technologii w USA lub zach Europie projektów takich jak przez nas rozwijane kosztują kilkukrotnie więcej niż nasze budżety;

dziękuję, klarowna komunikacja z inwestorami była dla nas zawsze ważna, mam nadzieję, że ten czat odpowie też na pojawiające się wczoraj i dzisiaj pytania.

zgodnie z regulacjami byłoby to możliwe poprzez wypłatę zaliczki. o ewentualnych decyzjach w tym zakresie będziemy informować rynek

System PCR|ONE jest na ostatniej prostej. System Bacteromic rozwija się szybko, jednak jego premierę planujemy na rok później niż systemu PCR|ONE. Z tego względu uwagę koncentrujemy teraz na sprzedaży systemu PCR|ONE. Co do potencjału w ogóle - docelowe segmenty rynku są podobne i podobnie dynamicznie się rozwijają.

płatności rozłożone na etapy to praktyka w transakcjach M&A również w obszarze medtech, zatem nie wykluczamy takiego scenariusza

Zamierzamy komunikować więcej szczegółów po osiągnięciu etapu proof-of-concept, co powinno nastąpić w przyszłym roku. Cieszymy się, że rozwijamy trzeci projekt - ze względu na strategiczne, długofalowe cele Spółki, jednocześnie przypominam, że w ognisku naszej uwagi w najbliższych miesiącach będzie proces sprzedaży systemu PCR|ONE.